Dược động học : Co_lchi_cine thay đổi các chức năng màng tế bào bằng cách: ① Kết hợp với các tiểu đơn vị tu_bulin của bạch cầu trung tính, bao gồm ức chế quá trình hóa học, kết dính và thực bào của bạch cầu trung tính; ② Ức chế pho_spho_li_pase A2, giảm bạch cầu đơn nhân và tế bào Bạch cầu giải phóng pros_tag_lan_din và leu_kotrie_nes; ③ Ức chế sản xuất in_terleu_kin-6 trong các tế bào cục bộ, để kiểm soát cơn đau cục bộ, sưng và viêm ở khớp. Col_chi_cine không ảnh hưởng đến quá trình sản xuất, hòa tan và đào thải u_rat nên không có tác dụng hạ a_ci_d u_ric máu. Viêm khớp gút cấp có tác dụng từ 12 đến 24 giờ sau khi uống, và 90% bệnh nhân hết đau trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi dùng thuốc. Kết quả xét nghiệm độc tính cấp: tiêm tĩnh mạch chuột LD50 là 1,6mg / kg; tiêm tĩnh mạch chuột L
Sau khi uống, thuốc được hấp thu nhanh chóng ở đường tiêu hóa, và tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương thấp, chỉ từ 10 đến 34. Nồng độ thuốc trong huyết tương đạt giá trị đỉnh 0,5 đến 2 giờ sau khi uống thuốc. Liều cao nhất trong máu của 2 mg uống là 2,2 ng / ml. Nồng độ thuốc trong bạch cầu trung tính cô lập cao hơn nồng độ thuốc trong huyết tương và có thể duy trì trong 10 ngày. Sản phẩm này được chuyển hóa ở gan và bài tiết qua mật và thận (10-20). Bệnh nhân mắc bệnh gan có sự tăng đào thải qua thận. Sự đào thải thuốc kéo dài khoảng 10 ngày sau khi ngừng thuốc. Chống chỉ định : Nó được chống chỉ định cho những người bị tăng sản xương thấp và rối loạn chức năng thận và gan.
